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Micelles with a Loose Core Self-Assembled from Coil-g-Rod Graft Copolymers Displaying High Drug Loading Capacity
摘要
高载药量是胶束给药载体的关键要求之一;然而，这是一项具有挑战性的工作。本研究证明，由聚乙二醇-接枝-聚γ-苄基-谷氨酸(PEG-g-PBLG)线圈-g棒接枝共聚物自组装的胶束对阿霉素(DOX)模型药物具有很高的载药能力。实验和耗散粒子动力学模拟相结合的研究表明，胶束的高载药能力与胶束的松散核结构有关。在这些胶束中，疏水性PBLG接枝由于其刚性性质和接枝共聚物的线圈-g棒拓扑结构而随机分散在胶束核中，导致胶束核松散。接枝共聚物的结构，包括接枝棒的长度、线圈骨架的长度以及影响接枝棒在胶束核心中的排列的接枝比，对胶束的载药能力有影响。此外，接枝共聚物与DOX之间的强π -π堆叠相互作用也是实现高载药能力的重要因素。体外研究表明，这些载药胶束具有良好的生物相容性，DOX可逐渐从胶束中释放出来。
以上研究使用赛诺邦格的产品：
产品名称：PEG-g-NH2
产品简称：聚乙二醇-g-氨基
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