摘要 上转换纳米粒子(UCNPs)具有在低能近红外激发下发射高能可见光或紫外光的能力，已被广泛用于生物医学应用，包括成像和光动力治疗(PDT)抗癌。希望增强基于ucnp的PDT系统的细胞摄取和控制亚细胞定位，以扩大该系统的生物医学应用并增加其PDT效果。在此，我们基于808 nm激发的NaYbF4:Nd@NaGdF4:

摘要 全身给药方案治疗效果不佳且不良反应严重，因此肿瘤靶向治疗药物的开发对肿瘤的精准治疗至关重要。因此，我们开发了透明质酸修饰的基因组纳米载体(HA-NPs)，通过抗血管内皮生长因子(VEGF)的方法有效地消融原发肿瘤和转移肿瘤，从而主动靶向调节肿瘤微环境。通过层层制备策略，抗VEGF基因载体被策略性地包装到合成纳米载

摘要 近年来，有机-无机杂化纳米载体被用于有效的药物递送和更好的疾病治疗。本研究以5-氟尿嘧啶(5-FU)为电负性模型药物，将聚乙二醇化的透明质酸(HA-PEG)吸附在水热法制备的层状双氢氧化物(LDH)表面，并通过离子交换策略将5-FU插入到LDH层间，构想并制备了一种新型的有机-无机杂化给药体系(LDH/HA-PE

摘要 带有靶向部分的磁性纳米颗粒(mnp)可以识别特定的细胞成分，并在磁场下诱导机械驱动。它们的大小足以到达肿瘤并靶向癌细胞。然而，由于纳米大小，由mnp产生的力小于在很大程度上破坏细胞的关键组件所需的力。在这里，我们展示了纳米粒子在细胞内的磁组装过程，以形成细长的聚集体，其大小需要产生更高的机械力。为了获得高磁化强度

摘要 上转换纳米粒子(UCNPs)由于其特异的上转换发光特性，利用近红外光激发光敏剂(PSs)用于光动力疗法(PDT)而被广泛应用。如果能增强纳米药物的肿瘤靶向性，ucnp - PDT的效率将会提高。在本研究中，我们使用了一种肿瘤靶向的pH低插入肽(pHLIP)来功能化一个基于808 nm激发的ucnp纳米平台，该平台

摘要 尽管TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)被认为是一种很有前景的广谱抗肿瘤药物，但其进一步应用受到药物递送不良和TRAIL耐药肿瘤的限制。为了解决这两个障碍，我们采用了一种三步给药策略，即PEG-TRAIL-MMAE (Monomethyl Auristatin E)。在第一步中，我们通过对TRAIL进行聚乙

摘要 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL (tumor-necrosis-factor (TNF)-相关凋亡诱导配体)临床前或临床应用的主要障碍是一些肿瘤细胞系内较差的药代动力学和耐药性。TRAIL114-281(114到281个氨基酸)的半衰期在物种间不超过30分钟。因此，利用TRAIL突变体偶联中的空间位效应，

摘要 l -精氨酸(L-Arg)耗竭在癌症治疗中引起了广泛的关注。虽然精氨酸减亚胺酶(ADI)和人精氨酸酶I这两种精氨酸消耗酶正在进行临床试验，但聚乙二醇化的随机位点、重金属辅助因子的低疗效以及免疫原性限制了这些药物的性能，导致难以均质生产。在这里，我们筛选了10个催化金属离子，通过将Cys45残基偶联到peg -马来

摘要 目前，光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)的结合已成为治疗肿瘤的有力手段。然而，大多数报道的联合PTT和PDT的例子是在不同波长的激发下使用多组分纳米复合物，导致了复杂的处理过程。本研究通过在2,3-萘菁二氢硅(SiNcOH)表面涂覆DSPE-PEG和DSPE-PEG-NH2，首次成功开发了一种用于光声成像(

摘要 低分子肝素(LMWH)在抗血管生成治疗中的潜力受到以下因素的限制:对肿瘤细胞的体内递送能力差，以及潜在的有害副作用，如由于肝素的抗凝活性而导致的出血风险。为了克服这些局限性，进一步提高LMWH的治疗效果，我们设计了一种新型的LMWH与血管生成抑制剂熊果酸(UA)的联合纳米体系。在该体系中，两亲性LMWH-UA (